本報北京1月1日訊 記者馮其予報道：國家食品藥品監督管理總局日前就無菌藥品實施《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》有關事宜發布公告。公告指出，自2014年1月1日起，未通過新修訂藥品GMP認證的血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業或生產車間一律停止生產。
據悉，根據新修訂藥品GMP實施規劃，血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產必須在2013年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求。其2013年12月31日前生產的產品，可繼續銷售。
2014-01-02 11:12:15
來源：經濟日報
本報北京1月1日訊 記者馮其予報道：國家食品藥品監督管理總局日前就無菌藥品實施《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》有關事宜發布公告。公告指出，自2014年1月1日起，未通過新修訂藥品GMP認證的血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業或生產車間一律停止生產。
據悉，根據新修訂藥品GMP實施規劃，血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產必須在2013年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求。其2013年12月31日前生產的產品，可繼續銷售。
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