5月7日，漢壽一中。因為圖圖有些不舒服，一個人坐在教室角落的椅子上總不安靜，怕影響到學生們聽課，張薇暫時抱著圖圖在上課。
出租屋內，圖圖坐在床上自己吃藥。
做完家務活，張薇帶著圖圖看漫畫書，母子倆沉浸在故事中。
本報常德訊“醫生說，不動手術很難挺到8月。”5月8日，在漢壽一中的門衛室，張薇一邊給3歲的圖圖喂面條，一邊接受記者采訪。
這位32歲的母親，為挽救兒子生命一直未放棄，可巨額的醫藥費令她瀕臨絕境。自從去年診斷為白血病后，圖圖大部分時間在化療，如今病情即將復發。金錢、時間，殘酷地橫亙在這個幼小生命面前。
張薇和丈夫都是中學教師。2011年，張薇的母親患惡性組織細胞病到長沙治療，花了十多萬，因腫瘤惡化去世；2013年，張薇的父親被診斷為膽管癌，動手術用去20萬，現在仍吃藥治療。2014年6月，張薇發現兒子有些異常，“經常發燒，腳無力，站都站不起來。”醫院的診斷結果是：急性淋巴細胞性白血病。
張薇將兒子送到長沙，8個月11次化療用去30余萬元。2015年2月，按照治療方案，圖圖出院，回家吃藥。已經請假一個學期的張薇回到講臺。丈夫在偏遠的鄉鎮中學上班，圖圖由張薇一人照料。
每天早晨6點，張薇起床給兒子做早餐，用青菜湯下面條。喂完藥后，她將孩子放在自行車后的小椅座，兩人一起去學校。
張薇教高二的化學，學生們說喜歡她的課。上課時，她站在講臺，圖圖則坐在教室前的椅子上。當圖圖不舒服哭鬧時，張薇怕影響到學生學習，便會暫時抱著他繼續上課。
不上課，一月她只能領830元的“財政工資”，上課則可領到2300多元，“能掙一分是一分。”
兒子治病以來，張薇一家已負債累累。為了省錢，她自己學會了給兒子注射。到今年3月，她決定把房子賣掉。
3月26日，醫院的復查結果顯示，圖圖體內的殘留白細胞超高。張薇得知，從復發到惡化，“就是兩三個月時間。”
“我媽媽就是因為錢的事耽擱了手術。”張薇說。由于中華骨髓庫和臺灣骨髓庫均沒找到相匹配的供體，只能進行半相合骨髓移植。張薇決定提供自己的骨髓，但手術費用對這個普通家庭來說難以承受，“首先得交35萬，總共可能要70萬。”
張薇將住房賣了，扣清貸款有18萬元—自己租住在縣城一處民房。家里的電視機、電冰箱、沙發也被她折舊出售，賣得5000元，“除了書和衣服，能賣的都賣了。”
加上學校工會、教師和一些學生的捐款，張薇目前湊了30萬元，但距手術費用還差40萬元。張薇不想放棄，但現實卻很殘酷。
5月8日，張薇教過的一些學生在網上發布《千名學子聯名求助信》。一名學生留言：“請不要讓一個善良的人承受所有苦難，請不要讓一個傷痕累累的母親失去生活希望。”
“媽媽，我能挺到八月”
圖圖，是動畫片中一個機靈可愛的小男孩。生活中的圖圖與他同齡同名，卻被病魔折磨得失去童真的歡樂。
面部浮腫，眼神無力，3歲的圖圖給人的印象是憂傷而乖巧。他每天坐在媽媽的單車后面，去學校、菜市場，又回到租住的狹窄房屋。他沒力氣玩耍。
圖圖說話聲音很小，他有時問媽媽：“我為什么沒力氣呀？”張薇忙哄他：“吃了藥就有力氣。”
5月8日，張薇和同事聊天時說，“醫生講難挺到8月。”一旁的圖圖聽到了，插嘴輕輕說：“媽媽，我能挺到8月。”
張薇當時眼圈通紅。她知道，自己的堅持已沒有后路，“再難也得走下去。”
“假如是我自己，肯定放棄了”
瀟湘晨報：圖圖現在的身體什么狀況？
張薇：他現在坐著就懶得動，沒力氣。醫生說，如果不動手術的話，他很難挺到8月份。
瀟湘晨報：現在有什么治療方案嗎？
張薇：只能進行半相合骨髓移植。上海兒童醫學中心最早要8月才能住進去，等不及了。北京道培血液專科醫院一個月內可住進去，但要預交35萬，前后至少要花六七十萬。
瀟湘晨報：不管怎么樣，大家都希望你們母子能夠堅持下去。
張薇：從發病到惡化就兩三個月，現在就是搶時間。這個費用實在超出我們的能力，如果是我自己，我肯定放棄了。但要放棄孩子，我做不到。我現在只有一個信念，就是想救孩子的命。