“基因魔剪”再升級(jí) 身材迷你卻可刪除大段DNA
隨著CRISPR-Cas技術(shù)的問(wèn)世，人類改造、編輯生物基因密碼的腳步大大加快。有了這把趁手的“基因魔剪”，人類可以對(duì)基因進(jìn)行高效地定點(diǎn)編輯。
然而，主流的Cas9和Cas12a酶似乎更擅長(zhǎng)單個(gè)堿基的定點(diǎn)編輯，在進(jìn)行大規(guī)模刪除DNA的時(shí)候顯得“力不從心”。不過(guò)10月19日，美國(guó)研究人員在《自然·方法》發(fā)表論文稱，他們開(kāi)發(fā)出一種緊湊型級(jí)聯(lián)CRISPR-Cas3系統(tǒng)，可快速準(zhǔn)確地對(duì)大規(guī)模DNA片段進(jìn)行刪除。
傳統(tǒng)“魔剪”只能“剪”小片段DNA
CRISPR-Cas系統(tǒng)的類型眾多，目前研究最深入應(yīng)用最成熟的就是CRISPR-Cas9系統(tǒng)。CRISPR-Cas9的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，能夠很容易地進(jìn)入任何細(xì)胞，并精確地作用于DNA。只需要用目標(biāo)遺傳密碼序列對(duì)它進(jìn)行編程，這一工具便能夠掃描整個(gè)DNA鏈，找到對(duì)應(yīng)部分的基因，在適當(dāng)?shù)奈恢脤⑦@段DNA“剪”開(kāi)。
“CRISPR-Cas9系統(tǒng)非常適合在明確或者校正某一個(gè)基因功能突變的時(shí)候，對(duì)單個(gè)基因進(jìn)行剪輯或者小片段進(jìn)行修改。”南開(kāi)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院副院長(zhǎng)陳凌懿教授介紹，雖然Cas9可以在需要的地方進(jìn)行剪切，但是只能剪一刀，因此想刪除整個(gè)基因位點(diǎn)特別大的DNA片段時(shí)，就存在一定局限性。
“就像拆遷房子，如果小區(qū)里只有一幢危樓，那么只需要對(duì)這幢危樓進(jìn)行維修或者拆除重建；但是如果要平整土地，或者拆除修補(bǔ)危樓的時(shí)候，那就要拆除更多的房子，破壞整個(gè)小區(qū)環(huán)境了。”陳凌懿說(shuō)，拆遷一幢樓不可能大刀闊斧，但是拆遷很多房子就需要更高效的工具了。
陳凌懿進(jìn)一步解釋說(shuō)：“最近發(fā)現(xiàn)，Cas9產(chǎn)生的‘基因敲除’，通常通過(guò)在編碼基因的開(kāi)放閱讀框中引入小的插入或刪除突變而導(dǎo)致移碼突變，這種方法適用于編碼蛋白質(zhì)的mRNA(信使RNA)。移碼突變是指，3個(gè)核苷酸密碼編碼一個(gè)氨基酸，當(dāng)刪除的核苷酸數(shù)不是3的整數(shù)倍時(shí)，就會(huì)導(dǎo)致編碼順序發(fā)生錯(cuò)位而出現(xiàn)的突變。然而，對(duì)非編碼RNA，因?yàn)槠洳⒉痪幋a蛋白質(zhì)，所以不存在移碼突變。此時(shí)，就需要采取全基因去除的方法。而哺乳動(dòng)物的基因，一個(gè)基因可能很大，包括外顯子和內(nèi)含子，當(dāng)幾個(gè)外顯子相距比較遠(yuǎn)的時(shí)候，如果想完整刪除，就需要?jiǎng)h除很大片段DNA。”
對(duì)于真核細(xì)胞來(lái)說(shuō)，可大片段刪除DNA的工具將促進(jìn)對(duì)大部分非編碼基因片段的詢問(wèn)，提高對(duì)大部分未知功能的編輯效率，它因此將成為一個(gè)強(qiáng)大的基因篩選工具。
升級(jí)版能“吃掉”大片段DNA
作為“基因魔剪”的CRISPR系統(tǒng)是如何工作的呢？
陳凌懿介紹，CRISPR系統(tǒng)主要由相關(guān)核酸酶(Cas9)和向?qū)NA(gRNA)組成。gRNA能識(shí)別出外來(lái)侵略者的特定核酸序列，在堿基配對(duì)成功后，Cas9蛋白會(huì)使識(shí)別位點(diǎn)的DNA雙鏈斷裂。隨后生物體自身存在著DNA損傷修復(fù)的應(yīng)答機(jī)制，會(huì)將斷裂上下游兩端的序列連接起來(lái)，大多數(shù)時(shí)候這種連接會(huì)引入片段或刪除突變，從而實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞中目標(biāo)基因的敲除。如果在此基礎(chǔ)上為細(xì)胞引入一個(gè)修復(fù)的“模板”(供體DNA分子)，這樣細(xì)胞就會(huì)按照提供的模板在修復(fù)過(guò)程中引入片段插入或定點(diǎn)突變，以此實(shí)現(xiàn)基因的替換或者突變。
此次“升級(jí)版”新系統(tǒng)，稱為 CRISPR-Cas3系統(tǒng)，是由進(jìn)行性核酸酶Cas3和其他成分組成的最小版本。該Cas3系統(tǒng)可用來(lái)切斷DNA片段，刪除長(zhǎng)段DNA。而且它的精度很高，是少有的高質(zhì)量大規(guī)模編輯工具。Cas3系統(tǒng)只需要4個(gè)蛋白和1個(gè)crRNA，CRISPR-Cas9系統(tǒng)卻需要6個(gè)蛋白和1個(gè)crRNA，而在基因編輯時(shí)，需要將此系統(tǒng)導(dǎo)入到目標(biāo)細(xì)胞中，系統(tǒng)越小，越容易操作。Cas3作為最小的CRISPR系統(tǒng)的一部分，兼具準(zhǔn)確性和可變性，已在銅綠假單胞菌中高效地完成了堿基對(duì)數(shù)量高達(dá)424kb的基因組刪除。
“與Cas9剪一刀就完成任務(wù)不同，Cas3系統(tǒng)不僅像一把剪刀，還像‘吃豆人’游戲里的‘大嘴巴’。”陳凌懿介紹，Cas3系統(tǒng)找到特定的DNA靶標(biāo)后，可以先像Cas9一樣剪斷DNA雙鏈，但是和Cas9不同，Cas3將停留在DNA斷點(diǎn)處繼續(xù)吞食DNA，很快就能“吃掉”一大段，最終造成大片段DNA的刪除。
“之所以可以變身‘吃豆人’，與Cas3的DNA酶特性有關(guān)，其亞單位比Cas9多一些，有結(jié)構(gòu)可以結(jié)合到DNA上。”陳凌懿解釋說(shuō)，就相當(dāng)于只有抓住繩子末端，才可以沿著繩子往前走。雖然Cas3和Cas9識(shí)別DNA特異序列的方式是一樣的，但是識(shí)別之后，剪切的方式是不一樣的。Cas3系統(tǒng)既有手的功能，能錨定在DNA的位點(diǎn)上，同時(shí)又有“吃豆人”的功能，不斷把DNA“吃”下去。
未來(lái)在工業(yè)發(fā)酵領(lǐng)域應(yīng)用價(jià)值大
CRISPR系統(tǒng)目前主要應(yīng)用于腫瘤、遺傳等疾病的治療方面。此次CRISPR-Cas3系統(tǒng)的出現(xiàn)，其高效率和高精度是否能讓CRISPR系統(tǒng)的應(yīng)用更加廣闊？
“在CRISPR-Cas9系統(tǒng)中存在的脫靶效應(yīng)，在大片段刪除系統(tǒng)中同樣存在這樣的風(fēng)險(xiǎn)。而且大片段刪除還增加另一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)，就是可否準(zhǔn)確地控制刪除的長(zhǎng)度。”陳凌懿對(duì)CRISPR-Cas3系統(tǒng)刪除基因的精準(zhǔn)性提出了質(zhì)疑。科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室可以篩選出準(zhǔn)確刪除目標(biāo)基因的細(xì)胞；但是在臨床應(yīng)用中，可能會(huì)面臨更多的問(wèn)題和挑戰(zhàn)。另外，目前的工作只證明了CRISPR-Cas3系統(tǒng)在細(xì)菌中起作用，能否在高等生物特別是哺乳動(dòng)物中應(yīng)用CRISPR-Cas3系統(tǒng)進(jìn)行大片段DNA的刪除，還有待證明。
“此外，在臨床上，患者進(jìn)行治療時(shí)，我們檢測(cè)到某一個(gè)基因突變了，要定點(diǎn)把突變基因修復(fù)，這需要進(jìn)行精準(zhǔn)編輯。”陳凌懿認(rèn)為，如果大片段刪除基因，就是一種大規(guī)模的破壞性治療，不符合臨床小規(guī)模、小修復(fù)的治療原則，這種案例非常少見(jiàn)。而且以目前我們對(duì)編碼或是非編碼基因的了解，大片段刪除或引入還有很多未知數(shù)，因此很可能病沒(méi)治好，反而增添了新病。
“雖然說(shuō)目前應(yīng)用于臨床還有一定難度，但CRISPR-Cas3還可以在工業(yè)、農(nóng)業(yè)中發(fā)揮作用。”陳凌懿表示，比如工業(yè)發(fā)酵，所使用的菌種基因組越大，整個(gè)發(fā)酵過(guò)程中真正合成目標(biāo)產(chǎn)物就越低效。“因此在進(jìn)行工業(yè)發(fā)酵的時(shí)候，我們選擇菌種希望越簡(jiǎn)單越好，除了菌種存活所必需的基因外，最好就一個(gè)酶。”陳凌懿說(shuō)，把系統(tǒng)簡(jiǎn)化的時(shí)候相當(dāng)于把菌種里不需要的基因去掉，在最小基因組的細(xì)菌當(dāng)中，引入新的基因。這種做減法的過(guò)程就可以使用CRISPR-Cas3系統(tǒng)進(jìn)行大片段刪除來(lái)完成。如果DNA刪多了，菌種可能就死掉了，只有刪得合適了，才能得到基因組被簡(jiǎn)化的活菌種。
本報(bào)記者 陳 曦